Program jest stale aktualizowany*
7.30 – 9.00 Rejestracja Uczestników
9.00 – 9.20 Uroczyste otwarcie Kongresu – prezentacja Honorowego Gospodarza Starpharma
I. NOWOCZESNY PRZEMYSŁ FARMACEUTYCZNY. TRENDY I KIERUNKI ROZWOJU
9.20 Najnowsze technologie farmaceutyczne w produkcji aseptycznej. Nowoczesne fabryki leków – Robert Chabros, Head of Engineering / project manager Centrum Produkcji i Rozwoju Leków Onkologicznych, Polfa Tarchomin
9.50 Współczesne trendy w outsourcingu farmaceutycznym – Monika Kujawa, kierownik ds. rozwoju usług dla producenta oraz Krzysztof Gąsiorowski, kierownik ds. rozwoju usług dla producenta, Neuca
10.05 Krajowa branża farmaceutyczna – sytuacja i perspektywy na tle europejskiej konkurencji i innych gałęzi polskiego przemysłu – Paweł Kowalski, ekspert w zespole analiz sektorowych, Departament Analiz Makroekonomicznych, Bank Pekao
10.35 Green Engineering: Jak i dlaczego zrównoważony rozwój może stać się czynnikiem wspierającym projektowanie nowych zakładów farmaceutycznych? – Mariusz Andrzejczuk, branch manager Warsaw, VTU Engineering
10.50 ROMACO – Sustainability, new challenges for pharmaceutical production – Vitor Antunes, Romaco Group sales director, Romaco
11.05 Kreowanie strategii dostępności leków w świecie BANI – Karolina Pancer, business planning & analysis head, Sandoz oraz Przemysław Wierzbicki, process support unit & OPEX lead, Sandoz
11.35 – 12.15 Przerwa kawowa
II. KONTROLA I ZAPEWNIENIE JAKOŚCI PRODUKTÓW LECZNICZYCH
12.15 Kontrola jakości przez cały okres życia produktu na przykładzie bakteryjnych produktów leczniczych – Ilona Onik, kierownik laboratorium biologicznego kontroli jakości, IBSS Biomed
12.45 Normy zawarte w CFR 21 wyznacznikiem jakości systemów kontroli warunków środowiskowych – Tomasz Jarmuszewicz, Quality Assurance, LAB-EL Elektronika Laboratoryjna
13.00 Pułapki walidacji nowego środka dezynfekującego, sporobójczego – case study – Amina Józefowska, regional sales manager, Veltek Associates, Inc.
13.15 Metody potwierdzenia tożsamości substancji – Mariusz Kolbuszewski, product manager, DONSERV®
13.30 Kontrola Jakości: Globalne Trendy w Outsourcingu w Farmacji – Dr Łukasz Kutrzeba, dyrektor działu rozwoju, Jagiellońskie Centrum Innowacji
13.45 Relacje ZJ – Produkcja kluczem do budowania jakości produktu – Justyna Krasuska, quality system & compliance manager, QP oraz Wojciech Skrzeczkowski, process support unit lead, Sandoz
14.15 – 15.00 Przerwa obiadowa
III. UTRZYMANIE RUCHU I ROZWIĄZYWANIE PROBLEMÓW W FARMACEUTYCZNYCH ŁAŃCUCHU DOSTAW
15.00 Wykorzystanie narzędzi symulacyjnych do predykcji zdarzeń UR podczas wdrażania rozwiązań z zakresu automatyzacji – Jarosław Maćków, senior production manager, Fresenius Kabi Polska
15.30 Filtry powietrza – całkowite koszty eksploatacji i ich optymalizacja – Aleksander Bogusz, managing director, Camfil Polska
15.45 Statystyczna kontrola procesu, jak zacząć? – Marek Skowronek, kierownik ds. systemów jakości, StatSoft Polska
16.00 Podstawowe modele utrzymania ruchu w przemyśle farmaceutycznym vs. naturalny cykl życia urządzeń technicznych – Piotr Wiącek, kierownik produkcji, Nutropharma
16.30 – 17.10 Przerwa kawowa
IV. OPTYMALIZACJA KOSZTOWA ZAKŁADU FARMACEUTYCZNEGO
17.10 Optymalizacja kosztowa jako kluczowy składnik DNA organizacji – Tomasz Halik, dyrektor zakładu, Fresenius Kabi Polska
17.40 Dry-block temperature calibrators as efficient tools in sterilization processes – Thomas Meth, Head of Product and Application Management, SIKA
17.55 Optimal Sterility, Safety, Sustainability, and Productivity with Exergy WFI Point-of-Use Systems – Mr. Frank Sage, business development manager, EXERGY LLC
18.10 Zerowa emisja CO2 w zakładzie farmaceutycznym – czy to możliwe? – Maciej Nawrocki, szef zespołu mediów i budynków, Orifarm Manufacturing Poland
19.30 – 21.30 Kolacja
21.00 – 24.00 Wieczór integracyjny w klubie “Club 77” w hotelu Warszawianka
V. PRODUKCJA FARMACEUTYCZNA – NOWOCZESNE MASZYNY I URZĄDZENIA
9.00 Jak pogodzić elastyczność wytwarzania i wymagania Aneksu 1? – Agnieszka Szczęsna, dyrektor zakładu produkcji, Polfa Tarchomin
9.30 Robotyzacja w procesie produkcyjnym farmaceutyków: jak efektywnie wykorzystać systemy robotyczne – Hubert Grodowski, CEO (Prezes), HG Robotics
9.45 Stacje dokujące – zaawansowane rozwiązania dla obsługi urządzeń mobilnych – mgr inż. Kamila Szymańska, specjalista działu R&D , Firma Urliński
10.00 Rozwiązania Marchesini Group digital – wsparcie dla utrzymania ruchu – Andrzej Karpiński, dyrektor zarządzający, Marchesini Group Polska
10.15 QControl – przyszłość kontroli jakości – Dominik Jastrzębski, regionalny kierownik sprzedaży, Pharma Technology
10.30 Jak skutecznie nadzorować prace maszyn za pomocą narzędzi Total Productive Maintenance – Kamil Józwik, lean expert DPC Polska dla projektu Polfarmex
11.00 – 11.30 Przerwa kawowa
VI. DOSKONALENIE PROCESÓW PRODUKCYJNYCH
11.30 Optymalizacja procesów produkcyjnych w świetle wyzwań i trudności aktualnego rynku pracy w Polsce – Przemysław Młynarczyk, dyrektor produkcji, Wörwag Pharma Operations
12.00 Bioreactor Process transfer and upscaling with Magnetical Novaseptic Mixers using CFD simulations – Mr. Robert Betko, technical director, DIXON Deutschland GmbH
12.15 Additive Manufacturing of Key Process Components – Mr. Michael Wittmann, international sales director, SISTO Armaturen
12.30 Procesy ciągłe w produkcji farmaceutycznej – od syntezy po suszenie API – Alastair Barton, managing director of continuous processes technologies, DEC Poland Tekpro
12.45 Go paperless. Czy transformacja cyfrowa to już obowiązek czy dalej bliżej nieokreślona przyszłość? Jak firma Siemens wspiera firmy farmaceutyczne takie jak Adamed na ścieżce digitalizacyjnej. Napotkane wyzwania, kryteria sukcesu, ocena ryzyk – Sebastian Lemieszek, digital maturity advisor, Siemens oraz Adam Mikulski, manufacturing execution systems (MES) manager, Adamed Pharma
13.00 Wpływ digitalizacji na doskonalenie procesów produkcyjnych – Grzegorz Taras, kierownik produkcji bulk, Orifarm Manufacturing Poland
13.30 – 14.15 Przerwa obiadowa
VII. SYSTEMY ZARZĄDZANIA PRODUKCJĄ – INNOWACYJNE ROZWIĄZANIA
14.15 Automatyczne systemy preventive & predictive maintenance w nowych urządzeniach produkcyjnych – Mariusz Wójcik, ekspert ds. projektów inwestycyjnych, Polpharma, OP Nowa Dęba
14.45 Pharma 4.0. Digitalizacja i Automatyzacja Procesów – Grzegorz Grzybowski, sales engineer life science industry Poland, Baltic States and Ukraine oraz Piotr Burgs, project pursuit sales manager Poland, Baltic States and Ukraine, Emerson
15.00 Advanced wurster coating – from coating to powder layering – Dr. Andrea Gelain, process development scientist, FREUND-VECTOR CORPORATION
15.15 Improving capillary electrophoresis platform methods for AAV characterization – Marcin Moczulski, senior specialist field applications, SCIEX CE & BioPharma EMEA
15.30 Systemy RMS, zarządzanie i monitoring stref czystych – Piotr Kowalski, prezes zarządu, KMP Projekt
15.45 Rozwój kompetencji niskiej i średniej kadry zarządzającej w produkcji farmaceutycznej – Mariusz Drewnowski, partner, DPC Polska
16.15 – 16.30 Przerwa kawowa
16.30 – 17.30 DEBATA – Przyszłość branży farmaceutycznej. Trendy i kierunki rozwoju. Jak może wyglądać branża farmaceutyczna w 2035 roku?
17.30 – 18.15 WARSZTATY PRAWNE – dla producentów leków i suplementów diety (Q&A) – Borderline products – suplementy diety, FSMP, leki – w kwalifikacji, komunikacji i reklamie – r. pr. dr Joanna Uchańska – Partnerka, Kancelaria Prawna Chałas i Wspólnicy
OPIS:
45 minut praktycznych przykładów i porad na temat najnowszych wytycznych rządzących poprawną kwalifikacją suplementów diety, żywności specjalnego przeznaczenia medycznego i produktów leczniczych.
– Dr Uchańska porozmawia z uczestni(cz)kami warsztatów o najnowszych zasadach w Polsce i Unii Europejskiej dla prawidłowego ustalenia granic między różnymi produktami z pogranicza;
– Uczestnicy dowiedzą się jak komunikacja wpływa na kwalifikację, a jak kwalifikacja na komunikację;
– Prawniczka wyjaśni i przedstawi, jakie sformułowania, oświadczenia i claimy w komunikacji, czy reklamie są dopuszczalna przy wyborze konkretnej kwalifikacji;
– Ekspertka odniesie się do stosowania oświadczeń oczekujących (pending) w świetle postępowania przed Trybunałem Sprawiedliwości UE (C-386/23);
– Podczas warsztatów radczyni prawna na przykładach przedstawi zasady tworzenia poprawnej komunikacji i reklamy dla produktów z pogranicza.
20.30 – 2.00 UROCZYSTA GALA
Wycieczka do fabryki Honorowego Gospodarza Starpharma
* Organizator zastrzega sobie prawo dokonywania zmian w programie
Rejestracja